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优迅医学
基因体检系列检测产品

为您提供

全方位 立体化 多视角
贯穿整个生命周期的基因检测产品

 
基因体检系列检测
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part1 肿瘤专项基因体检

  • 全国肿瘤登记中心发布的数据显示:人一生中患癌的几率为22%。

  • 依据世界卫生组织三分之一理论:每100个癌症患者中,有33个患者可以通过科学的干预
    方案,预防肿瘤的发生。

  • 基因检测技术在美国的广泛应用,让乳腺癌治愈率高达96%,肠癌发病率降低90%,整体
    癌症死亡率降低70%。

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part2 慢病预防基因体检

  • 心脏病、中风、慢性呼吸系统疾病和糖尿病等慢性病严重影响居民的期望寿命和生活质量

  • 据国家卫计委2015年统计数据显示,我国慢病患者超过2.6亿。

  • 基因体检及早发现患病风险较高的慢性疾病,改变生活习惯、定期体检,避免疾病的发生

心脑血管疾病
消化系统疾病
呼吸系统疾病
内分泌系统疾病
精神系统疾病
泌尿系统疾病
神经系统疾病
免疫系统疾病
 

part3 神经退行性疾病基因检测

  • 神经退行性疾病是一类致残、致死率高的疾病,给患者及其家庭带来沉重的负担。

  • 阿尔茨海默是最常见的神经退行性疾病,全球有1/3的老人死于阿尔茨海默或其他痴呆。

  • 基因检测为神经退行性疾病提供筛查和辅助诊断的重要依据。

阿尔茨海默疾病
帕金森病
肌萎缩侧索硬化症
额颞叶痴呆
亨廷顿病
 

part4 药物安全评估基因检测

  • 基因导致人体对药物的代谢能力、有效性及毒副作用之间的差异。

  • 我国每年至少有250万人因药物不良反应而入院,其中死亡可达19.2万人。

  • 世卫组织统计数据显示,有1/3的患者死于不合理用药,而不是疾病本身。

心脑血管类药物
解热镇痛类药物
神经系统类药物
其他药物
 

part5 营养吸收与代谢基因检测

  • 基因在一定程度上决定了营养元素在人体内代谢、合成和利用的能力。

  • 借助基因检测,辅助优化膳食结构和个性化营养补充;

  • 有效避免营养补充不足或过量对身体的伤害。

维生素吸收与代谢
乳糖吸收与代谢
咖啡因吸收与代谢
矿物质吸收与代谢
酒精吸收与代谢
 

part6 个人基因组检测

all

已知慢性疾病健康风险评估

7000+

单基因遗传病及罕见遗传性疾病检测

100+

药物使用安全性评估

30+

营养吸收与代谢能力评估

80+

个人遗传特征

exome个人全外显子组检测
genomics个人全基因组检测
 

只需要简单的五步,您就能获得一份全面的检测报告

 
预约检测
 
样本采集
 
基因测序
 
报告解读
 
健康管理

即刻咨询或预约检测服务

您可以拨打4006-881-555热线联系凯发一触即发,或者填写您的凯发k8官网下载客户端中心的联系方式及关注的问题,我们会及时与您取得联系。

 
    优逸® 优替® 优芙安tm 优替® 优旭® 优旭® 优普利tm
    遗传性肿瘤易感基因筛查 肿瘤个体化治疗基因检测 乳腺癌复发风险评估检测 肿瘤细胞微卫星不稳定性检测 循环肿瘤dna(ctdna)检测 循环肿瘤细胞(ctc)检测 hrd相关基因检测
临床应用 从基因角度评估
肿瘤患病风险
提供精准的个体化
用药指导
预测乳腺癌10年内远期
复发风险和化疗获益
预后评估、选择辅助治疗方案
协助lynch综合征筛查
提供精准的个体化用药指导
用药耐药监测、复发监测
预后判断、疗效监测 为治疗指导、预后评估及
遗传风险评估提供参考
适用人群 有慢性病史、有肿瘤家族史
经常接触有毒有害物质
追求自身健康的人群
所有肿瘤患者 ⅰ期或ⅱ、n-、er(+)的
浸润性乳腺癌患者
绝经后、n+、er(+)的
浸润性乳腺癌患者
结直肠癌患者
lynch综合征相关肿瘤患者
无法取得组织的晚期
肿瘤患者(脑瘤除外)
结直肠癌、乳腺癌
前列腺癌患者
乳腺癌、卵巢癌、
前列腺癌、胰腺癌等;健康人群
检测平台 ngs ngs rt-qpcr 多重荧光pcr+毛细管电泳 ngs qpcr+digital pcr ngs
基因/biomarker数量 2~211 12~549 21 6 60~549 8 23







点突变 - -
indel - -
拷贝数变异 - - -
结构变异 - - - -
重排 - - - -
表达水平 - - - - -
msi - - - - - -
未知变异 - - - -
突变丰度 - - - - -
检测周期 15-20个工作日 5-8个工作日 7个工作日 7个工作日 7个工作日 5个工作日 7个工作日
样本类型 血液/口腔拭子 组织/胸腹水/血液 肿瘤组织 血液/肿瘤组织 血液 血液 血液/口腔拭子/肿瘤组织
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